一般情況下，1期臨牀試驗到3期需要多久，需結合實際情況而定。具體分析如下：1期臨牀試驗到3期臨牀試驗需要的時間因藥物類型、疾病類型、研究設計等因素而異。一般整個臨牀試驗過程需要數年時間，其中1期試驗通常需要數月至1......

臨牀試驗CRC是一個負責管理、協調及安全進行臨牀試驗的職位，負責從組織、協調、實施、總結、報告等多項工作。具體分析如下：臨牀試驗CRC是ClinicalResearchCoordinator的縮寫，中文又叫臨牀試驗協調員。臨牀試驗CRC是一種......

世界衛生組織專家26日在通報6月至9月世衛“寨卡戰略應對方案”執行情況時指出，當前全球寨卡疫情應對仍然不容樂觀，不過來自美國與韓國的兩種寨卡疫苗已進入第一階段臨牀試驗。世衛組織寨卡病毒事件管理執行經理鮑里斯&m......

“量酌減、請遵醫囑”、“安全性尚未確定”這些模糊的字眼，常常出現在兒童藥物的說明書上，18日，國家藥監局召開兒童用藥安全座談會，與會官員和專家稱，兒童用藥缺乏是世界難題，究其原因包括兒童用藥投入成本較高，臨牀試驗風險......

國家食品藥品監督管理總局9月18日發佈通知說，國家“藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺”()已於9月6日起試運行。今後，凡獲得國家食藥總局藥物臨牀試驗批件並在我國進行藥物臨牀試驗的，均應登錄該信息平臺，進行臨牀試驗登記......

驗孕試紙是一種快捷的驗孕方式，也是女性進行自我懷孕檢測的首選，但是很多女性卻不瞭解驗孕試紙的有效期有多久，是否過期了還準，那麼驗孕試紙過期了還準嗎？驗孕試紙有效期多久驗孕試紙的有效期一般都只有1年左右，所以女性在......

SatsumaPharmaceuticals是一家還處於臨牀階段的生物醫藥公司。近日，Satsuma公司宣佈，目前公司已經完成B輪融資，本次融資資金達6200萬美元。本輪融資的資金將推動該公司的主要候選藥STS101至3期臨牀試驗。偏頭痛是一種常......

臨牀試驗一般情況下可分4期，每個階段不同，具體分析如下：1、1期臨牀試驗主要是指藥物在新開發階段，利用人體進行藥物的研究以及藥物實驗，可以根據臨牀反應來判斷藥物是否可以推廣或上市。試藥人羣包括健康的志願者或正常人，......

據新華社北京3月26日電記者胥金章26日從解放軍總後勤部獲悉，世界頂級醫學雜誌《柳葉刀》全文發表我國2014基因型埃博拉疫苗I期臨牀試驗研究成果。該疫苗由軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇創新團隊和天津康希諾生物技......

由中國工程院院士、著名醫學專家鍾南山掛帥研發的抗癌新藥對甲苯磺酰胺注射液(PTS)已完成三期臨牀試驗，即將在天津實現產業化，並上市銷售。國際首創一類新藥PTS，具有低毒、高效、廣普等特點。天津紅日藥業股份有限公司董......

失代償性肝硬化，是一種嚴重的肝病，如果你一生中患有這種疾病，你應該儘快治療。然而，失代償性肝使許多人產生疑問，不知道如何治療。這會使人們產生許多問題，需要了解相關知識；那麼，肝硬化失代償期臨牀表現？肝硬化失代償期臨牀表......

臨牀試驗CRF通常是指慢性腎衰竭的意思。CRF一般是慢性腎衰竭的全稱，屬於一種臨牀綜合症，主要是多種原因導致的慢性腎臟病，沒有及時治療或者治療效果不好時，病情持續發展引起的臨牀綜合症。慢性腎衰竭一般會出現水電解質紊......

國家衛計委表示，目前，我國H7N9疫情出現病例增多、分佈地區廣、散發程度高等特點，病例多數散發在長三角和珠三角地區。但疫情總體特點未發生改變，接觸被感染的禽或暴露於活禽經營市場是人感染的重要危險因素。現有證據表明......

美國杜克大學和斯坦福大學將會在數週之內將蘋果HealthKit應用於其臨牀試驗。蘋果上週就表示，將有醫院會開始嘗試使用HealthKit的病患追蹤技術。在取得患者同意的情況下，醫生通過使用這種新技術能夠隨時監控其患者身上的......

指鼻試驗的檢查方法，一般是通過接觸鼻尖後，睜眼閉眼進行檢測，臨牀意義通常是可以幫助判斷是否出現共濟失調。指鼻試驗通常是使病人將前臂外旋伸直，然後用食指指端點觸鼻尖，手臂伸出的位置不斷變化，速度保持在先慢後快，然後先......

幹細胞治療心力衰竭的C-Cure技術，有望使心力衰竭患者重獲健康與新生，這種治療方法目前已經在美國通過二期臨牀研究。這種治療方法今年將在北京、上海、廣州設立8—10個國際多中心臨牀基地，北京安貞醫院、上海東方醫......

9月7日，《醫療器械藍皮書：中國醫療器械行業發展報告（2018）》發佈會在京舉辦。《藍皮書》認爲，2017年是醫療器械法規快速更新的一年，將促使醫療器械臨牀試驗進入深度改革期。《藍皮書》介紹，2016年~2017年，國家藥品監管部門開......

2019年12月23日,總部位於日本大阪的參天製藥株式會社(以下簡稱參天製藥)宣佈,在亞洲開展的一項旨在評估DE-127(通用名:硫酸阿托品)用於治療輕度和中度近視患者的安全性和有效性的二期臨牀試驗(即APPLE研究)達到了其主......

昨日，阿斯利康製藥有限公司宣佈，該公司研製的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Calquence（acalabrutinib），在治療復發/難治性慢性淋巴性白血病（CLL）患者的3期臨牀試驗中，達到試驗的主要終點，與活性對照組相比統計顯著提高患者無進展......

美國醫學研究機構即將對加拿大研發的埃博拉疫苗開展早期臨牀試驗，加衛生部長羅娜·安布羅斯希望該疫苗能夠阻止埃博拉病毒的傳播。對健康人羣開展的此項臨牀試驗至少需要兩個月時間，即使試驗成功，也還需要進一步試......