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腫瘤患者化療前可先進行基因檢測後選擇特效藥
腫瘤患者常常有這種感覺,要麼之前腫瘤沒查出,要麼一查就是中晚期,喪失了最佳治療時機;有的患者雖然能接受化療,但又發現不僅對化療藥物不敏感,而且還會產生毒副作用,以卵巢癌為例,超過50%的晚期腫瘤患者對化療不敏感,花了很多......
2019-03-25
中國人有“喝酒不傷肝”基因 但喝酒臉紅者應少喝
喝酒臉紅者要少喝臉紅“罪魁禍首”是乙醛受訪專家:北京地壇醫院肝病中心主任醫師謝雯有些人喝點酒就臉紅,有些人喝酒時臉越來越白。同樣喝酒,為什麼有人變“關公”,有人像“曹操”呢?地壇醫院肝病中心主任醫師謝雯説,喝酒......
2018-01-02
基因檢測:點亮個體化醫療前行之路
日前,羅氏診斷宣佈其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批准上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別,幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案,為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據,推進個體化醫療。目前,國內企......
2017-08-27
美科學家發現關鍵促癌基因
細胞中有一種叫做TGF-beta的蛋白質,既能遏制癌症形成,又能推動癌細胞激進生長。它是怎樣做到這一點的?這在癌症生物學中一直是個未解之謎。最近,美國密歇根大學綜合癌症中心發現,一種叫做Bub1的關鍵基因或許能解釋TGF-bet......
2017-09-07
試管嬰兒究竟是不是自己的基因?
試管嬰兒究竟是不是自己的基因?不孕不育家庭都想使用試管嬰兒技術來輔助懷孕寶寶,大家都想早點擁有自己的小寶寶。部分患者擔心試管寶寶不是自己基因,那麼事實上是這樣的嗎?今天我們請試管嬰兒專家來給我們進行分析和解......
2019-10-26
因基因缺陷致長期反覆發燒 男孩誤用抗生素
記者昨日從港大深圳醫院獲悉,近日該院兒童免疫專科在深圳發現兩例罕見兒童基因缺陷疾病——週期性發熱綜合徵,此前國內醫學界尚未有該類兒童疾病的公開報道。由於該病難發現、易誤診,兩位患兒都因為反覆發燒而......
2017-03-05
研究人員發現骨髓增生異常患者變異基因
骨髓增生異常綜合徵患者骨髓中的幹細胞發生了基因突變,造血細胞數量及質量出現不可逆的下降,影響造血功能,導致嚴重貧血,並在某種情況下發展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發此疾病的關鍵因素還未知。美國西奈山伊坎醫......
2019-05-22
14歲少年體重達300斤 或有先天易胖基因
江西有個小胖叫徐周磊,今年14歲體重接近300斤,腰圍149釐米、小腿圍90釐米、臂圍45釐米。因為過於肥胖,現在他已經快走不動了。近日,他從江西來到廣州求醫減肥。渾身出汗的徐周磊穿着一條“巨型”黑色三角褲坐在沙發上讓醫......
2018-10-07
抗老分子NAD+中的長壽基因引領保健品的新時代
在科技飛速發展的時代下,NAD+的前體NMN成為了現如今保健品行業的新貴。我們發現“抗衰老”和增強“長壽基因”成為當代人們最為關注的一項,並且多半居於年輕人更為注重保養,據資料顯示,96%的90後都沉迷於保健品不能自......
2020-01-18
第二代基因測序診斷產品將上市
近日,國家食品藥品監督管理總局首次批准註冊第二代基因測序診斷產品上市,華大基因成為食藥監總局批准的首個高通量測序診斷產品提供機構。業內表示,儘管市場前景廣闊,但是基因測序服務能否大規模推廣,一方面得看後續政策是......
2017-07-09
遺傳疾病基因檢測 4招教你預防
我們在談到一些疾病時,總會説到一句話:如果家裏的親戚也有這種疾病的話,那麼你就更得重視了。糖尿病、脱髮、癌症這些疾病真的和遺傳有關?遺傳疾病基因檢測這些常見病確實有一定遺傳性1.脱髮隨着年齡增長,越來越多的男性會......
2017-09-01
罕見病基因檢測費有望平民化 市民均可承擔
如何對罕見病進行預防、診斷和治療,成了科研界面臨的難題。前日,第二屆國際罕見病研究聯盟會議在深召開。目前,世界上已經確定了4000多種罕見病的致病基因,目標在2020年達到7000多種。深圳華大基因目前可做600多種基因檢......
2016-12-11
印度女嬰患罕見狼人基因綜合徵 全身長毛
印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合徵”,全家人從頭到腳體毛均多,被稱為“狼人家庭”。而日前,該家庭又新添一名“毛孩”。現年26歲的薩維塔·茹特家住印度中部馬達沃納加爾鎮,她的家庭成員因患有罕見的“狼人......
2017-08-24
胖爸爸:探尋美國試管嬰兒基因檢測技術,如何擁有更健康的寶寶?
優質的基因不僅可以決定一個人的一生,更能夠影響一個家族的未來,在歐美等發達國家,針對新生兒的基因檢測已經基本全面覆蓋,而美國現行的第三代試管嬰兒基因檢測技術也已經成為所有前往美國做試管嬰兒患者的必選項目,通過對......
2020-03-27
做第三代試管嬰兒阻隔色盲的基因遺傳
你的卵子基因出現異常!這話像駭人聽聞,可客觀事實的確如此。32歲卵子的崎變率早已超出45%,以後逐漸上升。實際上,作為女士本身也可以有一定的體會:不採用避孕方法,夫妻彼此各類生理學查驗均一切正常,為何試孕一年都懷不了,難......
2020-04-10
基因測序叫停數月獲批重啟 檢測擬定價3500元
據北京青年報報道,國家食藥監總局昨天在官網發佈消息,6月30日,經審查,國家食藥監總局批准了兩款二代基因測序儀和兩款檢測試劑盒註冊。該批產品通過對孕周12周以上的高危孕婦進行“無創產篩”,篩查出新生兒是否存在唐氏綜......
2017-03-22
胎兒基因檢測可以篩查哪些疾病
一般情況下,胎兒基因檢測可以篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵。具體分析如下:1、21三體綜合徵21三體綜合徵指的是唐氏綜合徵,是染色體異常造成的先天胎兒畸形。孕婦年齡越大,胎兒患病風險越高,導致胎兒出現......
2023-11-02
官方:產前無創唐篩、耳聾基因測序設備均未註冊
31日上午,國家食藥總局醫療器械註冊司副司長高國彪説,未經醫療器械審評註冊,但已在臨牀使用的基因測序設備(技術),包括目前公眾比較熟悉的針對唐氏綜合症的產前無創篩查,以及用於先天性耳聾基因篩查的基因測序儀、相關的軟......
2018-07-11
孩子遺傳父母誰的基因多
俗話説“龍生龍、鳳生鳳,老鼠兒子愛打洞!”話糙理不糙,這就是遺傳;納悶的是,孩子究竟會遺傳父母誰的基因多呢?又有哪些基因會被遺傳呢?智力遺傳母親更多智力對遺傳影響約佔50%-60%,剩下由環境、營養、教育等後天因素決定。美......
2016-08-24
lavida樂櫻醫院:單基因病遺傳病如何收穫健康寶寶?
隨着遺傳學、分子生物學及臨牀醫學的發展,越來越多遺傳病的致病基因被發現,根據所涉及的遺傳物質和傳遞規律,可將遺傳病分為染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病等。那麼單基因病遺傳病如何才能生育健康寶寶呢?lavid......
2020-03-05
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