腫瘤是基因病。中國腫瘤基因組情況怎樣?腫瘤基因檢測離百姓有多遠?未來將怎樣?帶着一系列問題，記者在調研中追問。中國腫瘤基因組研究取得具有引領意義的科研成果2012年起，在十二五“863”計劃支持下，我國科學家在“重大......

一般情況下，胎兒基因檢測可以篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵。具體分析如下：1、21三體綜合徵21三體綜合徵指的是唐氏綜合徵，是染色體異常造成的先天胎兒畸形。孕婦年齡越大，胎兒患病風險越高，導致胎兒出現......

WT1基因定量是1.08%可能是白血病復發，需要及時通過藥物或者手術治療。如果患者WT1值超過了0.6%，可能是白血病復發所引起。白血病通常是由於長時間接觸化學物質所引起，也可能是由於病毒感染、家族遺傳等原因所導致，常見的......

色盲基因通常是通過X連鎖隱性遺傳方式進行。色盲是由於視錐細胞無法區分不同光波長，繼而引起色覺缺陷障礙。醫學研究表明，可導致色覺缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着於X隱性染色體上，並......

2003年，一羣研究人員在研究一個法國的家族性高膽固醇血癥家族時發現，家族中很多成員的1號染色體上存在一個基因的突變，它就是PCSK9。在研究人員都在努力尋找降低心血管疾病的“幕後黑手”，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的辦法......

美國哥倫比亞大學醫學中心研究人員發現一個常見的遺傳變異，它會大幅加速老年人大腦老化速度，並可能增加神經退行性疾病的患病風險。相關研究15日在線刊發在《細胞系統》雜誌上。在現實生活中，有的老年人看起來會比同齡人......

英國和芬蘭研究人員的一項新研究表明，許多與成人肥胖風險相關的基因變異可能在很小的時候就開始出現跡象，這一新發現可能有助於找到更好的方法來預防肥胖。出生後，體重指數（bmi）往往會迅速上升，直到9個月大時，相關值開始下降......

我們知道，新生命的到來對每個家庭來説都是幸福美滿的新起點，遺傳基因更是非常奇妙的，它的存在可以指導每一個細胞在母體內發展到一個人的全過程，包括性別選擇、身高、膚色等等，然而除了遺傳這些外貌特徵之外，父母身上存在的......

TGF-β在癌症生物學中一直是個祕密，TGF-β如何既可以阻止癌細胞的形成，又如何刺激腫瘤積極生長。現在，美國密歇根州綜合癌症中心的研究人員已經發現一個關鍵基因，可以解釋這種矛盾，提供潛在治療靶標。TGF-β是......

【新民網訊】2月28日是國際罕見病日。記者從上海市兒童醫院瞭解到，近期該院獲得了國家遺傳病診斷高通量基因測序臨牀應用的試點單位資質，以著名醫學遺傳學專家曾溢滔院士領銜的團隊，去年一年就經過基因測序診斷出了380例......

日前，中國科學院武漢病毒研究所研究員張波課題組，對1976年到2014年全球暴發的7次埃博拉疫情中的埃博拉病毒(ZEBOV)進行生物信息學分析，結果顯示，ZEBOV的GP基因受到自然選擇作用，而且在2014年暴發的毒株中具有顯著加快的進......

英國《自然》期刊2日在線發表的一項神經科學研究報告稱，科學家發現了兩種影響睡眠時間和睡眠類型的基因突變，該成果標誌着人們向理解睡眠控制機制邁出了重要一步。所有動物都會睡覺，這本是一種普遍特性，但是人類對於支撐......

隨着社會經濟的快速發展，人們的生活水平越來越高，對醫療服務水平也就有了更高的追求，因此海外醫療旅遊也就成為了許多家庭的選擇之一。其中，就有越來越多的深受難孕問題困擾的家庭，通過海外第三代試管嬰兒技術，實現了生育夢......

據報道，美國一名宇航員對一對雙胞胎兄弟基因變化做出研究，通過對比兩個人在去太空旅行前後基因變化，研究人類在太空旅行後，其基因是否會發生永久性變化這一問題。於2015年至2016年，雙胞胎兄弟中的一人在太空軌道中生活了34......

骨髓增生異常綜合徵患者骨髓中的幹細胞發生了基因突變，造血細胞數量及質量出現不可逆的下降，影響造血功能，導致嚴重貧血，並在某種情況下發展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發此疾病的關鍵因素還未知。美國西奈山伊坎醫......

我們在談到一些疾病時，總會説到一句話：如果家裏的親戚也有這種疾病的話，那麼你就更得重視了。糖尿病、脱髮、癌症這些疾病真的和遺傳有關？遺傳疾病基因檢測這些常見病確實有一定遺傳性1.脱髮隨着年齡增長，越來越多的男性會......

隨着遺傳學、分子生物學及臨牀醫學的發展，越來越多遺傳病的致病基因被發現,根據所涉及的遺傳物質和傳遞規律，可將遺傳病分為染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病等。那麼單基因病遺傳病如何才能生育健康寶寶呢？lavid......

基因檢測匹配靶向一般有5%~60%的機率，具體要根據個人情況決定。基因檢測是遺傳病、靶向藥物等的相關檢測。遺傳病檢測，一般是通過血液、細胞等，通過技術對DNA進行檢測，能夠排除染色體是否有所異常。靶向藥物檢測是為了確......

9月22日,GTA基因數據存儲及應用高峯論壇在安徽巢湖盛大開幕,巨星、諾獎科學家、基因科技和數據存儲領域的專家學者共襄盛舉,圍繞基因大數據、人工智能在基因領域的應用、基因數據加密存儲、人類大健康等議題展開探討,......

有數據顯示，全球約六分之一的患者發生藥物不良反應，約三分之一的患者藥物治療無效。10月25日，第6屆國際藥物警戒與藥物安全學術會議在長沙召開。周宏灝、楊寶峯、陳垣崇等院士及知名臨牀藥理專家，圍繞“合理用藥與藥物安......