青少年性黃斑變性的發病年齡大多數在8-14歲，又稱爲少年性黃斑變性，這時候正是少年的恆齒生長期，它是一種原發於視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，多發生於近親婚配的子女，基因突變引起重視。
青少年性黃斑變性的發病年齡大多數在8-14歲，又稱爲少年性黃斑變性，這時候正是少年的恆齒生長期，它是一種原發於視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，多發生於近親婚配的子女，基因突變引起與視網膜色素上皮細胞內脂質沉着，致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。雖然發病原因已經知道，但是此病是由於近親繁殖導致的遺傳病，所以現代醫學中還沒有具有確定療效的藥物，同樣對如何阻止此病的發展醫學界也尚無很好的方法。
青少年性黃斑變性的症狀發展可歸納爲三個階段：初期、進行期、晚期。初期檢查的時候眼底是完全正常的，但患者測試視力會發現中心視力明顯下降，這時候醫生應該給患者進行熒光造影檢測，這樣就會發現黃斑部有數量較多而細小的弱熒光點。
病情發展到進行期時眼底發生改變改變，中心窩反光消失，繼而在用熒光造影發現黃斑部深層有灰黃色小斑點，並逐漸形成一個橫橢圓形境界清楚的萎縮區，但是時間越長萎縮區周圍又出現黃色斑點，萎縮區又擴大，如此非常緩慢而又不斷的進展，可侵及整個後極部，這個時候整個萎縮區成班駁狀強熒光。
病情發展到晚期，在黃斑部能見到硬化、萎縮的脈絡膜血管，並有形態不規則的色素斑，說明膜毛細血管亦已損害。Irvine等推測這種損害是繼發的，是由於視網膜外層及色素上皮層長期失去功能與代謝的一種費用性萎縮。本病視野檢查在初期已可發現中心比較暗點;進行期後，有與萎縮區大小相應的中心比較暗點，周邊視野一般無改變。色覺障礙初期即可檢出，以後逐漸加劇。
