重症肌無力有哪些典型症狀?沒有力氣說話，容易疲勞，不能隨意活動等都是重症肌無力的一些常見症狀，這是一種慢性進展性疾病，是屬於自身的身體免疫性疾病，重症肌無力是有不同類型的，每種類型都有幾個典型的症狀，那麼接下來就爲大家介紹一下重症肌無力的幾個典型症狀，以便大家區分。
重症肌無力的幾個典型症狀：
Ⅰ型：眼型。僅上瞼提肌和眼外肌受累，約佔20～30%。眼睛肌無力表現爲一側或兩側，或左右交替出現的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數年演變爲全身型肌無力。
ⅡA型：輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力爲主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約佔30%。延髓肌型無力表現爲面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，說話吐詞不清且極易疲勞。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌羣，極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。
ⅡB型：中度全身型。較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應欠佳，但無呼吸困難，約佔25%。身型肌無力表現爲眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌羣無力的症狀。這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來，亦可由數組肌肉同時無力而致。
Ⅲ型：急性暴發型。急性起病，半年內迅速出現嚴重的肌無力症狀和呼吸困難，藥物治療反應差，常合併胸腺瘤，死亡率高，約佔15%。單純脊髓肌型表現爲四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經休息或抗膽鹼酯酶藥物治療後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速演變爲全身肌無力。
Ⅳ型：晚期重症型。臨牀症狀與Ⅲ型相似，但病程較長，多在2年以上，由I型或II型逐漸進展形成，約佔10%。
專家指出：以上這些就是重症肌無力的幾個典型症狀，相信每個患者心裏對它都有一定的瞭解了，重症肌無力這種病是一把雙刃劍，不僅會給患者帶來身體上的痛苦，還會帶來心理上的陰影，所以希望患者早發現早治療，不要諱醫忌醫，積極配合醫院、醫生的治療，爭取早日康復。
