通常情況下，KI67的檢查通常是通過免疫組織化學方法進行的。具體分析如下：
KI67是一種常用的細胞增殖標誌物，用於評估細胞增殖活性。在腫瘤學中被廣泛應用，可以幫助醫生判斷腫瘤的惡性程度和預後。通常是通過活檢或手術切除獲得的腫瘤組織標本。標本應該保持完整，以確保準確的檢測結果。將組織標本進行固定，通常使用10%的緩衝福爾馬林溶液進行固定。固定的時間通常爲24-48小時，以確保細胞結構的保持。固定的組織標本進行蠟塊包埋，然後使用切片機將組織切成薄片，通常爲4-5微米厚。再將切片放置在載玻片上，然後使用特定的抗KI67抗體進行染色。抗體與Ki67蛋白結合，形成複合物。可以使用不同的染色方法，如免疫組織化學染色或免疫熒光染色。使用顯微鏡觀察染色的切片。KI67陽性細胞通常呈現爲棕色或熒光信號。醫生可以根據Ki67陽性細胞的數量和分佈來評估細胞增殖活性。
KI67的檢查結果通常以百分比的形式報告，表示Ki67陽性細胞在總細胞中的比例。高KI67指數通常表示腫瘤細胞增殖活性高，與腫瘤的惡性程度和預後相關。
