遗传性疾病是指由遗传物质（染色体畸变或基因突变）的改变引起的，由遗传因素完全或部分决定的疾病。具有先天性、终身性、家族性、高发性等特点。通常有两种情况：一种是父母有某种疾病，传给子女；另一种是父母携带相同的致病基因，在子女生育时传给子女，导致子女有一对隐性致病基因。那么，遗传病做三代试管婴儿的好处有哪些？
资料显示，50-60%的病例是由染色体问题引起的，而染色体问题往往发生在怀孕12周前，这是适者生存的自然过程。专家表示，有染色体/基因突变问题的胚胎是不健康的，即使将其成功植入，最终也会导致流产、死胎或胎儿畸形等不良情况。
因此，染色体/基因异常可能对后代的健康构成巨大威胁，如21三体综合征、血友病、唐氏综合征和地中海贫血等。在目前的医学水平上，还没有对遗传病有效的干预手段，甚至绝大多数遗传病都未发现。我们面临的是出生后治疗缺陷儿童的困境，然而，现实往往非常残酷，遗传病和染色体病不能得到有效的诊断和治疗，往往会伴随一生，这无疑是今后家庭和孩子生活的巨大负担和悲哀。
因此，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植前对培养的囊胚进行基因筛查和诊断，即采用第三代试管婴儿先进的PGS/PGD技术，避免对后代造成不良影响，将婴儿健康控制怀孕前。具体操作如下：
PGS植入前基因筛选：
首先将受精卵培养至第5天，形成形态结构稳定、生命力强的囊胚。然后，提取体外细胞切片，分析23对囊胚的染色体数目和结构，筛选重复、倒置、易位、缺失等异常，选择健康囊胚进行移植，以提高囊胚的着床率。
PGD植入前遗传学诊断：
旨在基因突变、点突变、诊断是否携带基因缺陷或可能引起特定致病基因突变，即检测单个染色体上的DNA片段，排除由基因缺陷引起的疾病。为确保胎儿不受遗传病影响，防止携带隐性遗传病基因的父母将疾病传给下一代。将优质健康的囊胚植入女性子宫，可以从遗传水平上保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。
第三代试管婴儿技术不仅可以准确诊断遗传病，而且可以优化婴儿基因，控制出生缺陷，保护儿童健康。
在这里，专家还提醒，如果一对夫妇有遗传或先天畸形，有遗传病史或有遗传疾病，建议不要盲目怀孕，而是选择去海外试管，借助先进的第三代试管婴儿技术，预防或阻隔遗传病，拥有一个健康的宝宝。.
以上就是关于遗传病做第三代试管婴儿的相关介绍了，希望能够帮助到您！
