12月27日晚，一篇關於《慈善家李春平患病嚴重，與家人難相見》的文章在網路流傳。文章稱，李春平經醫院鑑定，患額顳葉痴呆，阿爾茨海默病症，精神障礙。
醫學檢驗所稱報告真實
網上流傳的文章稱，67歲的李春平在2016年生病後，失去了基本的判斷能力和行為能力。於是，一幫社會人員趁機勾結他身邊部分工作人員，意圖侵吞他的所有財產。他們通過誘騙的方式，讓李春平為其他公司提供擔保並抵押了他的多處房產，甚至千方百計阻止家人照顧他。
文中顯示，李春平分別在首都醫科大學北京安定醫院和北京信諾佰世醫學檢驗所做過檢測。前者顯示的診斷為“阿爾茨海默病症性痴呆(老年前期型)，精神障礙，痴呆”。後者顯示的檢測結果也表明“確定了可能的突變基因”。臨床背景顯示受檢者“記憶力減退1年，性格改變半年”。
1.家族史
絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素。某些患者的家屬成員中患同樣疾病者高於一般人群，此外還發現先天愚型患病危險性增加。進一步的遺傳學研究證實，該病可能是常染色體顯性基因所致。最近通過基因定位研究，發現腦內澱粉樣蛋白的病理基因位於第21對染色體。可見痴呆與遺傳有關是比較肯定的。
先天愚型(DS)有該病類似病理改變，DS如活到成人發生該病機率約為100%，已知DS致病基因位於21號染色體，乃引起對該病遺傳學研究極大興趣。但該病遺傳學研究難度大，多數研究者發現患者家庭成員患該病危險率比一般人群約高3~4倍。ge-Hyslop等(1989)複習了該病家系研究資料，發現家庭成員患該病的危險，父母為14.4%;同胞為3.8%～13.9%。用壽命統計分析，FAD一級親屬患該病的危險率高達50%，而對照組僅10%，這些資料支援部分發病早的FAD，是一組與年齡相關的顯性常染色體顯性遺傳;文獻有一篇僅女性患病家系，因甚罕見可排除X-連鎖遺傳，而多數散發病例可能是遺傳易感性和環境因素相互作用的結果。
與AD有關的遺傳學位點，目前已知的至少有以下4個：早髮型AD基因座分別位於2l、14、1號染色體。相應的可能致病基因為APP、S182和STM-2基因。遲髮型AD基因座位於19號染色體，可能致病基因為載脂蛋白E(APOE)基因。
