馬凡氏綜合徵為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。這種病症發病的週期比較短，發現之後就要及時就醫，因為死亡率比較高。那麼，馬凡氏綜合徵怎麼鑑定呢？接下來為大家解答一下。
馬凡氏綜合徵怎麼鑑定
馬凡氏綜合徵的診斷方法有很多條比如患者會出現雞胸，再就是漏斗胸。當出現漏斗胸的時候，需要外科的矯治。再就是上部量比下部量的比例減小或者是上肢的跨長與身高的比值大於1.05，這些都可以出現，因為臨床表現有手指的細長，腳趾的細長。再就是脊柱側彎大於20度或者是脊柱前移。再就是肘關節外展減小，不能完全展開，小於170度。再就是踝關節移位而形成扁平足。再就是髖臼前突，髖關節內陷，一般都需要X線片可以確定。另外，馬凡氏綜合徵的患者大多有高度的近視。如果這些條件都符合，可以診斷為馬凡氏綜合徵。
知識拓展：馬凡氏綜合徵治療
1、一般情況下，還是要選擇手術的方式。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合併有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。
2、不過也不排除手術之後復發的結果，即使現在的科技已經有了質的突破，但是還沒有治癒該病的方法，只是能夠為患者減輕一些痛苦，並不能夠延續他們的生命。如果真的患了這種病，還是要重視起來，一旦不舒服就去醫院檢查治療。
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