重症肌無力其實就是嚴重的重症肌無力，而嚴重的重症肌無力是指重症肌無力危象，一些患者在發病早期迅速惡化或進展過程中突然加重而出現呼吸肌受累，以致不能維持正常的換氣功能時稱為重症肌無力危象。那麼，重症肌無力屬於什麼病？下面就一起來了解一下吧。
重症肌無力屬於什麼病
重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑的治療後症狀可以減輕。重症肌無力發病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見，與自身免疫無關。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見。
我國南方發病率比較高，重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風溼性關節炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕，重複活動後症狀加重，休息後又有程度不同的緩解。因此，晨輕暮重的趨勢，此為本病主要的臨床特徵。
希望以上內容對您有幫助。
