长相俊不俊,关键看基因。据美国《科学日报》最新报道,比利时和美国多所大学科学家合作完成的一项新研究已确定了决定人类长相的15种基因。相关研究报告发表在《自然遗传学》杂志上。DNA决定一个人的容貌等特征。借助D......

近日,我省专家继之前发现12个麻风易感基因后,再次发现6个新的麻风易感基因。这些发现将改变麻风防治历史,使麻风症状前诊断和预防成为可能。该研究成果将于2月3日在国际著名学术期刊《自然遗传学》上发表。“作为一名......

优质的基因不仅可以决定一个人的一生，更能够影响一个家族的未来，在欧美等发达国家，针对新生儿的基因检测已经基本全面覆盖，而美国现行的第三代试管婴儿基因检测技术也已经成为所有前往美国做试管婴儿患者的必选项目，通过对......

据俄罗斯卫星网10月12日报道，密歇根州立大学(MSU)的科学家们取得了一项重大发现,可有效推进男性节育的发展。在动物科学助理教授陈晨(ChenChen)领导下，密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术，发现可以阻断控......

疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。主要表现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗，长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大。由于这种疾病多发生在发展中国家，因此疟疾的防治一直是世......

虽然在大多数情况下，孩子的发育迟缓是暂时的，但是当孩子的发育迟缓很长一段时间时，我们必须保持警惕。这是需要注意和及时治疗的疾病表现，那么基因检测小儿发育迟缓怎么办?1、对于发育迟缓的宝宝，早期的训练教育和治疗非常......

记者28日从第四军医大学口腔医院获悉，由该院段小红教授带领的口腔遗传病学研究小组发现了影响人类骨质疏松发生的新基因——ATP6V1H。目前，这一研究成果已在最新一期国际学术期刊《治疗诊断学》发表。骨质疏......

阳痿“不举”是男人的头等烦心事,严重影响夫妻甚至家庭幸福。近日,美国一项最新研究发现,有些男人阳痿不应只怪身体不行,还可能是基因作祟。男人体内某个基因“故障”,会增大患勃起功能障碍的风险。通常认为,男性“不......

在求医问诊时，患者诉说最多的症状是疼痛。但人们感受疼痛、忍耐疼痛以及对疼痛作出的反应各不相同，这使医生很难知道，该如何有效治疗每个患者。那么，为什么每个人的痛感不一样？我们一生中经历的所有疼痛，都源于使我们对疼痛......

一个人生病的因素有多种多样，但不外乎于内因和外因两类。内在因素中最根本的就是基因，医学研究表明，所有的疾病或多或少都和基因有一些关联，主要是由于基因表达发生突变造成。基因的表达调控如何控制生物体的发育，又是怎样......

随着社会经济的快速发展，人们的生活水平越来越高，对医疗服务水平也就有了更高的追求，因此海外医疗旅游也就成为了许多家庭的选择之一。其中，就有越来越多的深受难孕问题困扰的家庭，通过海外第三代试管婴儿技术，实现了生育梦......

WT1基因定量是1.08%可能是白血病复发，需要及时通过药物或者手术治疗。如果患者WT1值超过了0.6%，可能是白血病复发所引起。白血病通常是由于长时间接触化学物质所引起，也可能是由于病毒感染、家族遗传等原因所导致，常见的......

有许多人不那么容易感觉开心，但也有一些人似乎是没烦恼的乐天派。这不禁让人疑惑，难道快乐或不快乐也是天生的吗?基因决定你是否乐观发表于英国《皇家学会学报B》上的研究表明，人体内一种名为“5—HTT”的基因与情......

靶向用药基因检测的意思通常是指靶向药物使用以后，对患者进行基因检测以确定用药反应、代谢等情况，具体分析如下：靶向药物可以阻断肿瘤生长过程中关键的分子，例如受体酶，达到杀死或者抑制癌细胞生长的目的。靶向药物使用以......

近日，有媒体公布了国家卫计委通过的第一批高通量测序技术临床应用试点单位名单，此前已经获得二代测序注册证的华大基因和达安基因()再次入选。尽管目前卫计委网站上还未正式公布此消息，但在去年12月底，华大基因董事长汪建......

试管婴儿影响孩子基因健康吗?试管婴儿技术自诞生以来，短短数十年时间得到了飞速发展。目前第二代试管婴儿技术已经发展较为成熟，可以解决男性弱精、少精、无精、畸形精子导致的不孕不育问题。第二代试管婴儿有一个说法，......

如何对罕见病进行预防、诊断和治疗，成了科研界面临的难题。前日，第二届国际罕见病研究联盟会议在深召开。目前，世界上已经确定了4000多种罕见病的致病基因，目标在2020年达到7000多种。深圳华大基因目前可做600多种基因检......

美国媒体称，新的研究表明，吃好、睡好再加上锻炼或许有助于让人从内心保持年轻，但从母亲那儿传下来的突变基因也有可能预先决定衰老速度。美国趣味科学网站8月21日报道称，衰老表现在各种与年龄有关的疾病以及外表的变化上，......

耳聋怎么预防?多位生物医学专家齐聚北京共议“耳聋基因筛查”，指出中国耳聋基因携带人群庞大，要高度关注这一严重的出生缺陷;中国自主研发的基因筛查技术将服务于美国等地。根据世界卫生组织数据，全球听力残疾人数为3.6......

septin9基因甲基化检测阴性一般是指患者有直肠癌的几率很低。septin9基因甲基化检测一般用来检查血液里的septin9基因水平，是用来检查直肠癌的指标之一，可以用来检查早期癌细胞灵敏度，该检查结果的灵敏度通常高达76%左右......